{"id":22589,"date":"2018-08-05T01:36:00","date_gmt":"2018-08-05T01:36:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.ocean4future.org\/?p=22589"},"modified":"2026-06-26T13:17:38","modified_gmt":"2026-06-26T11:17:38","slug":"il-trottoir-a-vermeti-di-paolo-balistreri","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ocean4future.org\/savetheocean\/archives\/22589","title":{"rendered":"Il Trottoir a vermeti di Paolo Balistreri"},"content":{"rendered":"tempo di lettura: <\/span> 6<\/span> minuti<\/span><\/span>

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\nlivello elementare<\/span><\/a>
\n.<\/span>
\nARGOMENTO: BIOLOGIA MARINA<\/span><\/strong>
\nPERIODO: XXI SECOLO<\/span><\/strong>
\nAREA: MAR MEDITERRANEO<\/span><\/strong>
\nparole chiave: trottoir a vermeti, ecologia, biologia,\u00a0Dendropoma (Novastoa) petraeum<\/p>\n

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A volte dietro l’angolo abbiamo degli habitat poco conosciuti che riservano ai biologi e naturalisti sorprese impensabili. Oggi Paolo Balistreri ci parla di una interessante costruzione biologica marina chiamata trottoir a vermeti. Scopriamola insieme.<\/p>\n

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Trottoir a vermeti dell\u2019Isola di Favignana – foto Paolo Balistreri<\/span><\/strong><\/p>\n

Il trottoir a vermeti\u00a0<\/span><\/strong> \u00e8 una biocostruzione marina<\/span><\/strong> che si eleva dal fondo verso la superficie del mare, modificando progressivamente l\u2019ambiente locale, sia fisicamente che ecologicamente (Fagerstrom, 1987; Bianchi & Morri, 1996).<\/p>\n

Il trottoir<\/span><\/strong> \u00e8 edificato dal mollusco gasteropode vermetide Dendropoma (Novastoa) petraeum<\/span><\/strong> (Monterosato, 1892), considerato il principale biocostruttore del trottoir a vermeti (Chemello et al., 2000), in associazione con alcune alghe rosse incrostanti, come Neogoniolithon brassica<\/strong> \u2013 florida<\/strong><\/span> (Harvey) Setchell & Mason (Fig.2), una componente importante dei trottoir a vermeti.<\/p>\n

Quest\u2019ultima alga \u00e8 comune in \u201ccuvettes<\/span><\/strong>\u201d e pozze di marea, e non si trova mai su altre alghe. Alla piattaforma si associa spesso il Vermetus triquetrus<\/span><\/strong> (Bivona Ant., 1832) (Fig.2) che, sia in forma solitaria che gregaria, occupa le porzioni perennemente immerse della struttura poich\u00e9, differentemente dal Dendropoma petraeum, presenta un opercolo vestigiale poco adatto per resistere ai periodi di secca.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Neogoniolithon brassica\u2013florida (a sx, foto di Mirella Coppola) e Vermetus triquetrus (a dx, da www.xenophora.org )<\/span><\/strong><\/p>\n

Dendropoma petraeum <\/span><\/em><\/strong>pu\u00f2 essere considerato una specie \u201cstrutturale\u201d. Si tratta di un mollusco gasteropode sessile endemico del Mar Mediterraneo che ha una robusta conchiglia di forma tubulare a crescita irregolare.<\/p>\n

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Dendropoma petraeum (sx, foto di WORMS)<\/span><\/strong><\/p>\n

E\u2019 una specie gregaria e coloniale adattatasi a vivere nella fascia inter-mareale grazie alla presenza di uno spesso opercolo corneo che chiude l\u2019apertura della conchiglia nei periodi di emersione cui l\u2019animale \u00e8 sottoposto durante l\u2019alternanza dei cicli di marea. La specie si nutre esclusivamente attraverso filtrazione per mezzo di ciglia<\/span><\/strong> che, con l\u2019ausilio di sostanze mucillaginose, intrappolano piccoli organismi contenuti nell’acqua (Calvo et al., 1998).<\/p>\n

Come premesso il D. petraeum pu\u00f2 essere quindi considerato la principale specie biocostruttrice (30%) del reef a vermeti (Chemello et al., 2000). Dendropoma petraeum presenta le gonadi di entrambi i sessi. Le uova presentano uno sviluppo diretto (Calvo et al., 1998) e sono incubate all’interno della cavit\u00e0 del mantello in una capsula ovigera. La schiusa delle uova \u00e8 diretta, ed i giovanili sono in grado di insediarsi sul substrato subito all’esterno della conchiglia materna. In uno studio comparativo tra coste con trottoir a vermeti e coste nelle quali queste strutture sono assenti, \u00e8 stato evidenziato come questa formazione contribuisce all’aumento della diversit\u00e0. La componente malacologica \u00e8 costituita da circa 46 taxa, tra questi ad esempio Mytilaster minimum (Poli, 1795), Cardia caliculata (Linnaeus, 1758), Pisinna glabrata (Von M\u00fchlfeldt, 1824) (Fig.4).<\/p>\n

Per quanto riguarda i crostacei associati al trottoir a vermeti, possiamo menzionare Pachygrapsus marmoratus (Fabricius, 1787), Eriphia verrucosa (Forsk\u00e5l, 1775), Maya squinado (Herbst, 1788) e Chthamalus stellatus (Poli, 1791).<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Pachygrapsus marmoratus ed Eriphia verrucosa<\/span><\/strong><\/p>\n

Per quanto riguarda la componente algale, sono stati identificati 129 taxa. I trottoir a vermeti sono distribuiti in tutto il Mediterraneo, anche se le strutture pi\u00f9 imponenti sono descritte per il settore orientale, in particolare lungo le coste di Israele (Safriel, 1975) e del Libano (Dalongeville, 1977). Nella Sicilia nord-occidentale la distribuzione delle biocostruzioni a vermeti coincide con le formazioni carbonatiche costiere a prevalente esposizione ad Ovest\/Nord-Ovest (Dieli et al., 2001).<\/p>\n

I siti sono: Cefal\u00f9, Capo Zafferano, Capo Gallo, Punta Barcarello, Isola delle Femmine, Punta Raisi, Tonnara del Cofano e Isole Egadi.<\/p>\n

Schema morfologico<\/span><\/strong><\/span>
\nDall\u2019osservazione dei trottoir siciliani \u00e8 possibile definire uno schema morfologico generale in cui, secondo un transetto costa-largo, distinguiamo le seguenti componenti:<\/p>\n

Cintura infralitorale a Cystoseira amentacea var. stricta<\/strong>:<\/span>\u00a0posta inferiormente al bordo esterno della piattaforma.<\/p>\n

Bordo esterno:<\/span><\/strong> costituito da una spessa incrostazione di Dendropoma, a volte superiore ai 40 cm, molto articolata e fessurata, che rappresenta la vera porzione attiva del trottoir, in espansione verso il largo.<\/p>\n

Cuvettes:<\/span><\/strong> una o pi\u00f9 depressioni dal diametro variabile da qualche decimetro ad oltre un metro ed una profondit\u00e0 generalmente inferiore ai 50 cm. Le cuvettes di dimensioni maggiori possono essere paragonate a piccole lagune retrorecifali.<\/p>\n

Cornice prossimale:<\/span><\/strong> di pochi centimetri di spessore, formata dalle incrostazioni di due rodoficee, Neogoniolithon brassica-florida (sin. Spongites notarisii) e Lithophyllum byssoides (sin. L. tortuosum), quest\u2019ultima considerata un marcatore del trottoir.<\/p>\n

Incrostazione di Dendropoma petraeum:<\/span> <\/strong>indicata come \u201cbordo interno\u201d, spessa alcuni centimetri.<\/p>\n

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Tipico trottoir siciliano (Tratto da R. Chemello, 2009)<\/span><\/strong><\/p>\n

Nella Convenzione di Berna del 1979 sulla \u201cConservazione della vita selvatica e dell\u2019ambiente naturale in Europa\u201d, ratificata dall\u2019Italia nel 1981 (L. 503 del 5\/08\/1981) e recepita con i suoi allegati soltanto dopo il 1996, viene elencato tra i molluschi il Dendropoma petraeum (Monterosato, 1884), principale costruttore di piattaforme a vermeti. Da sottolineare che la protezione delle specie elencate negli allegati I e II della Convenzione impone la protezione dell\u2019habitat in cui queste si trovano. Tuttavia, questa Convenzione non ha lo stesso potere della Direttiva Habitat (Cinelli et al., 2009). La Convenzione di Barcellona del 16 febbraio 1976, modificata nel 1995, e i protocolli elaborati nell’ambito di tale Convenzione mirano a proteggere l\u2019ambiente marino e costiero del Mediterraneo, incoraggiando la progettazione di piani regionali e nazionali che contribuiscono allo sviluppo sostenibile.<\/p>\n

Il protocollo SPA\/BIOL\u00a0<\/span>
\n<\/span><\/strong>Nel protocollo SPA\/BIO (Convenzione di Barcellona)<\/span><\/strong> troviamo una serie di criteri finalizzati ad individuare le aree di particolare interesse per la conservazione della biodiversit\u00e0 mediterranea, ASPIM (Aree Specialmente Protette di Importanza Mediterranea)<\/span><\/strong>. La presenza e lo stato di associazioni animali e vegetali meritevoli di salvaguardia \u00e8 uno dei requisiti pi\u00f9 importanti che viene preso in considerazione per istituire una ASPIM.<\/p>\n

Nel Mediterraneo sono definiti habitat prioritari (Frau et al., 2011) i seguenti ambienti:\u00a0<\/span><\/strong><\/p>\n

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Nemalion helminthoides e Rissoella verruculosa\u00a0 (sx, foto di C. Waquant), Cornici a Lithophyllum byssoides (dx, foto di Jordi Cordera<\/span><\/strong>Associazione a Nemalion helminthoides (Velley) Batters e Rissoella verruculosa (Bertoloni) J. Agardh\u00a0 e cornici di alghe incrostanti Lithophyllum byssoides (Lamarck) Foslie e Titanoderma trochanter (Bory de Saint-Vincent) Benhissoune, Boudoresque, Perret-Boudoresque & Verlaque<\/span><\/strong><\/p>\n

Colonie di Cladocora caespitosa (Linnaeus, 1758) e Coralligeno (Gorgonie)<\/strong><\/span><\/p>\n

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Cladocora caespitosa (sx, foto di Fabio Russo) e Coralligeno (dx, foto di Antonio Colacino)<\/span><\/strong><\/p>\n

Trottoir a vermeti\u00a0<\/strong><\/span><\/p>\n

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Trottoir a vermeti\u00a0dell\u2019Isola di Favignana<\/span><\/strong><\/p>\n

Paolo Balistreri<\/span><\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

L’articolo in versione integrale \u00e8 stato pubblicato in Biologia<\/a>\u00a0da\u00a0ABC Terra\u00a0<\/a>. Aggiungi il\u00a0permalink<\/a>\u00a0ai segnalibri.\u00a0\"Licenza\u00a0Quest’opera di\u00a0ABC Terra<\/a>\u00a0\u00e8 concessa in licenza sotto la\u00a0Licenza Creative Commons Attribuzione – Non commerciale – Non opere derivate 3.0 Italia<\/a>.<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

Alcune delle immagini possono essere state prese dal web, pur rispettando la netiquette, citandone ove possibile gli autori e\/o le fonti. Se qualcuno desiderasse specificarne l\u2019autore o rimuoverle, pu\u00f2 scrivere a infoocean4future@gmail.com e provvederemo immediatamente alla correzione dell\u2019articolo<\/p>\n

 <\/p>\nPAGINA PRINCIPALE<\/span><\/a>\n

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Bibliografia<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

BIANCHI C.N. & MORRI C., 1996 \u2013 Ficopomatus \u2018Reef\u2019 in the Po River Delta (Northen Adriatic): their constructional Dynamics Biology, and influences on the Brackish- water Biota. Marine Biology, 17 (1-3): 51-66.<\/span><\/p>\n

CALVO M., TEMPLADO J. & PENCHASZADEH P.E., 1998 \u2013 Reproductive biology of tha Gregarious Mediterranean vermetid gastropod Dendropoma petraeum. J. Journal of the Marine Biological Association of the UK , 78: 525-549.<\/span><\/p>\n

CHEMELLO R., DIELI T. & ANTONIOLI F., 2000 \u2013 Il ruolo dei \u201creef\u201d a Molluschi vermetidi nella valutazione della biodiversit\u00e0.\u201cMare e cambiamenti globali\u201d. Quaderni ICRAM, Roma: 105-118.<\/span><\/p>\n

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CINELLI F., RELINI G. & TUNESI L., 2009 \u2013 Aspetti di conservazione e gestione. Quaderni Habitat 22: 115-142.<\/span><\/p>\n

DALONGEVILLE R., 1977 \u2013 Formes littorales de corrosion dans le roches carbonat\u00e9es du Liban: \u00e9tude morphologique. M\u00e9diterran\u00e9e, 3: 21-33.<\/span><\/p>\n

DIELI T., CHEMELLO R. & RIGGIO S., 2001 \u2013 Eterogeneit\u00e0 strutturale delle formazioni a vermeti (Mollusca: Caenogastropoda) in Sicilia. Biologia marina Mediterranea. 8 (1): 223-228<\/span><\/p>\n

FAGERSTROM J.A., 1987 \u2013 The evolution of reef communities. John Wiley & Sons, New York, 628.<\/span><\/p>\n

FRAU F., CINITI M.F., PALIAGA B. & GUALA I., 2011 \u2013 Protected species according to the SPA\/BIO protocol (Barcellona Convetion) present in the Marine Protected Area Capo Carbonara. Biologia marina Mediterranea. 18(1): 309-311<\/span><\/p>\n

SAFRIEL U.N., 1975 \u2013 The Role of Vermetid Gastropods in the Formation of Mediterranean and Atlantic Reefs. Oecologia (Berl.), 20: 85-101.
\n.<\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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